Prozesstechniker/in – Position im Bereich Materialwirtschaft, GMP,  bei unserem Kunden aus der Branche Pharma in Basel zu besetzen.

Ausführung von zugewiesenen Herstellungsaufgaben in der Handverpackung von klinischen Prüfmuster gemäss dem Produktionsplan, um die rechtzeitige Produktion des Produkts in Qualität und Quantität gemäss der einschlägigen GMP-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien zu ermöglichen.

Aufgaben:

• Manuelles Etikettieren und Verpacken von primärverpackten Medikamenten für klinische Studien


• Ausführung sämtlich zugewiesener Tätigkeiten gemäss dem Produktionsplan und der gültigen GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsanweisungen und -richtlinien


• Rechtzeitige und fehlerfreie erstellen der Chargendokumentation (Teil der Produktion)


• Mitarbeit an der Haushaltsführung des Produktionsbereichs (Arbeitsplatzreinigung, Ordnung, 5S, etc.)


• Einhaltung der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln und -richtlinien (HSE)


• Anwendung der aktuellen GMP-Regeln


• Durchführung von prozessbegleitenden Kontrollen


• Korrekte und genaue Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten auf Papier und in der elektronischen Chargendokumentation, gemäß den GMP-Vorschriften


• Bereitschaft zur kontinuierlichen Verbesserung und Analyse von Schwachstellen, Vorschlagen von Verbesserungsmaßnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene usw.) bei der Produktionsstätte


• Teilnahme an sämtlichen funktionsrelevanten Schulungen und Aufrechterhalten eines erforderlichen Schulungsstandes


• Falls erforderlich und falls zutreffend, Bereitschaft zur Mehrarbeit oder Schichtarbeit (Früh und Spätschicht).


• Vorschlagen von Verbesserungsmaßnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene usw.) bei der Produktionsstätte


• Verwaltung/Teilnahme an Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung entsprechend den strategischen Zielen


• Zusammenarbeit mit anderen Einheiten und Bereitschaft von Arbeitseinsätzen in anderen Bereichen bei Bedarf. (z.B. Primärverpackung an Anlagen, Warehouse, Etikettendruckerei)

Anforderungen

• Erfahrung im GMP Bereich und der Verpackung von pharmazeutischen Produkten


• Du bringst eine eigenständige, kommunikative und flexible Persönlichkeit mit und verfügst über eine exakte und zuverlässige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung


• Teamplayer mit gutem Teamgeist


• Hohes Pflichtbewusstsein und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)


• Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, lösungsorientiert, Verantwortung für die eigene Arbeit, tiefes Verständnis der Qualität


• Hohe Selbstmotivation und Schnelle Auffassungsgabe um sich in neue Tätitkeiten einzuarbeiten


• Feinmotorische Fähigkeiten, Spass am genauen Arbeiten


• Sichere Anwendung von Standard PC-Programmen (MS-Office), Kenntnisse in SAP von Vorteil


• Guten Kenntnisse / Erfahrung im GMP Umfeld und oder hygienekritischen Bereichen


• Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil

Ort:  Basel, Switzerland


Arbeitsmodell:  On-site


Sektor:  Pharma


Start:  01/10/2026


Projektdauer:  12+ Monate


Pensum:  100%


Ref.Nr.:  BH 24600



Machen Sie den nächsten Schritt und senden Sie uns Ihren Lebenslauf sowie eine Telefonnummer, unter der wir Sie tagsüber erreichen können.




Aufgrund der schweizerischen Arbeitsgesetzgebung können wir nur Bewerbungen von Schweizer Staatsbürgern, EU-Bürgern und Personen mit einer gültigen Arbeitserlaubnis für die Schweiz berücksichtigen.



Wir begrüssen Bewerbungen von Personen aller Geschlechter, Altersgruppen im erwerbsfähigen Alter, sexuellen Orientierungen, persönlichen Ausdrucksformen, ethnischen Zugehörigkeiten und religiösen Überzeugungen. Daher sind Angaben zum Geschlecht oder ein Foto in Ihrer Bewerbung nicht erforderlich.



Aufgrund von Kundenanforderungen benötigen wir Informationen zu Ihrem Familienstand, Ihrer Staatsangehörigkeit, Ihrem Geburtsdatum sowie einer gültigen Schweizer Arbeitsbewilligung. Bei Bewerbern mit Behinderungen sind wir gerne bereit, gemeinsam mit unserem Endkunden mögliche Lösungen zu prüfen. Description:

pay rate: CHF 36.00/ h no shift

Ausführung von zugewiesenen Herstellungsaufgaben in der Handverpackung von klinischen Prüfmuster gemäss dem Produktionsplan, um die rechtzeitige Produktion des Produkts in Qualität und Quantität gemäss der einschlägigen GMP-, Sicherheits- und Umweltrichtlinien zu ermöglichen.

Aufgaben:

• Manuelles Etikettieren und Verpacken von primärverpackten Medikamenten für klinische Studien


• Ausführung sämtlich zugewiesener Tätigkeiten gemäss dem Produktionsplan und der gültigen GMP-, Arbeits-, Betriebs-, Umwelt- und Sicherheitsanweisungen und -richtlinien


• Rechtzeitige und fehlerfreie erstellen der Chargendokumentation (Teil der Produktion)


• Mitarbeit an der Haushaltsführung des Produktionsbereichs (Arbeitsplatzreinigung, Ordnung, 5S, etc.)


• Einhaltung der Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltregeln und -richtlinien (HSE)


• Anwendung der aktuellen GMP-Regeln


• Durchführung von prozessbegleitenden Kontrollen


• Korrekte und genaue Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten auf Papier und in der elektronischen Chargendokumentation, gemäß den GMP-Vorschriften


• Bereitschaft zur kontinuierlichen Verbesserung und Analyse von Schwachstellen, Vorschlagen von Verbesserungsmaßnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene usw.) bei der Produktionsstätte


• Teilnahme an sämtlichen funktionsrelevanten Schulungen und Aufrechterhalten eines erforderlichen Schulungsstandes


• Falls erforderlich und falls zutreffend, Bereitschaft zur Mehrarbeit oder Schichtarbeit (Früh und Spätschicht).


• Vorschlagen von Verbesserungsmaßnahmen (Organisation, Prozess, Sicherheit, Hygiene usw.) bei der Produktionsstätte


• Verwaltung/Teilnahme an Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung entsprechend den strategischen Zielen


• Zusammenarbeit mit anderen Einheiten und Bereitschaft von Arbeitseinsätzen in anderen Bereichen bei Bedarf. (z.B. Primärverpackung an Anlagen, Warehouse, Etikettendruckerei)

Anforderungen

• Erfahrung im GMP Bereich und der Verpackung von pharmazeutischen Produkten


• Du bringst eine eigenständige, kommunikative und flexible Persönlichkeit mit und verfügst über eine exakte und zuverlässige Arbeitsweise auch unter zeitlicher Belastung


• Teamplayer mit gutem Teamgeist


• Hohes Pflichtbewusstsein und Sorgfalt (Dokumentation, Ordnung und Sauberkeit am Arbeitsplatz)


• Konstruktive Arbeitsweise, Flexibilität, lösungsorientiert, Verantwortung für die eigene Arbeit, tiefes Verständnis der Qualität


• Hohe Selbstmotivation und Schnelle Auffassungsgabe um sich in neue Tätitkeiten einzuarbeiten


• Feinmotorische Fähigkeiten, Spass am genauen Arbeiten


• Sichere Anwendung von Standard PC-Programmen (MS-Office), Kenntnisse in SAP von Vorteil


• Guten Kenntnisse / Erfahrung im GMP Umfeld und oder hygienekritischen Bereichen


• Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch in Wort und Schrift, Englischkenntnisse von Vorteil